This paper raises two problems for plan-expressivism concerning normative judgments about non-corealizable actions: actions which cannot both be performed. First, plan-expressivists associate normative judgment with an attitude which satisfies a corealizability constraint, but this constraint is (in the interpersonal case) unwarranted, and (in the intrapersonal case) warranted only at the price of a contentious normative premise. Ayars (2022) holds that the pair of judgments ‘A should φ’ and ‘B should ψ’ is coherent only if one believes that A can φ (...) while B ψ’s. But this is false. Both Gibbard (2003) and Ayars hold that the pair of judgments ‘A should φ’ and ‘A should ψ’ is coherent only if one believes that A can φ and ψ. But this assumes possibilism. Second, the paper demonstrates, cases involving interpersonal non-corealizability prompt judgments about what multiple agents should do which – contra Gibbard – are not plausibly associated with any planning subject. (shrink)

While there are numerous differences between the approaches taken by Maurice Merleau-Ponty and James J. Gibson, the basic motivation of the two thinkers, as well as the internal logic of their respective views, is extraordinarily close. Both were guided throughout their lives by an attempt to overcome the dualism of subject and object, and both devoted considerable attention to their "Gestaltist" predecessors. There can be no doubt but that it is largely because of this common cause that the subsequent (...) development of their ideas is so similar. It is not my objective in what follows merely to demonstrate a similarity between two lines of thought. Instead, I will try to show that each approach gains considerably from attention to the other. There are numerous ways to begin such a project, each about as arbitrary as the next. For present purposes, I shall take as of central importance the question of the character of the perceived world, both in relation to the traditionally opposed mental and material "substances", and in relation to its identification and individuation of things vis a vis one another and vis a vis ourselves. This will implicate especially Gibson's "affordances" and Merleau-Ponty's thesis concerning the "materiality of meaning.". (shrink)

I argue that the most promising approach to understanding J.J. Gibson's "affordances" takes affordances themselves as ontological primitives, instead of treating them as dispositional properties of more primitive things, events, surfaces, or substances. These latter are best treated as coalescences of affordances present in the environment (or "coalescences of use-potential," as in Sanders (1994) and Hilditch (1995)). On this view, even the ecological approach's stress on the complementary organism/environment pair is seen as expressing a particular affordance relation between the (...) world and the analyst. That the world is parsed in any way among events and objects, perceivers and worlds, etc., reflects equally features of certain real or possible perspectives on the world and features of the world itself. In section 1, I begin by contending that, contrary to the apparent expectations of some in the field, the bare existence of affordances is surely quite uncontroversial. In section 2, I argue that the most reasonable approach to foundational ontology is a relativistic one. In section 3, I address the claim that affordances must be ontologically complemented by effectivities for the sake of completeness, and I shall argue against that claim on grounds that I take to reflect some of Gibson's most important insights. This work will help to clarify the way affordances are to be used in the fourth and final section, where I argue that ontological work, even within special sciences, should not be merely "regional," and that the most attractive general approach to ontological questions is one that is based on affordances, rather than upon things, events, surfaces, and the like. (shrink)

Harry Heft's Ecological Psychology in Context is an important book in many ways. For one thing, it adds considerably to our understanding of the historical background of J.J. Gibson's thought. But more than that, Heft aims to place ecological psychology not just historically, but philosophically. He says "This volume shows that radical empiricism stands at the heart of Gibson's ecological program, and it can usefully be employed as the conceptual centerpiece for ecological psychology more broadly construed" (p. xvi). (...) While I was impressed with Harry's argument to this effect, I'm not yet entirely persuaded. In these brief remarks I'll try to explain why. (shrink)

Interest in "embodiment", and over how one may best express the implications of embodiment, is no parochial question, of interest only to a small number of effete philosophers. It confronts perceptual psychologists, developmental psychologists, and psychotherapists, of course. It may not be surprising, either, that it has become an important issue to some students of history and sociology, and to linguists, literary theorists and aestheticians. But that's not all. As physicists -- working within the very bastion of "objective" analysis -- (...) have tried to find expression for what seems to be going on in the domain of sub-atomic nature, they have begun to suggest that physical description itself is inevitably situated. And within the study of artificial intelligence, support is growing for the contention that intelligence cannot be understood entirely formalistically. Intelligence must at least be embodied -- it must somehow display "engaged agency" -- if it is to be recognizable as intelligence. It is within this context that the contribution offered by this essay must be understood. I shall contend that a particular conception -- that of "affordances" -- can, when suitably qualified, offer a conceptual tool of quite exceptional value in the construction of a positive theory of embodied agency, and of its philosophical consequences. (shrink)

Against David Schenck's interpretation, I argue that it is not absolutely clear that Merleau-Ponty ever meant to replace what Schenck refers to as the "unity of meanings" interpretation of "structure" with a "material meanings" interpretation. A particular problem-setting -- for example, an attempt to understand the "truth in naturalism" or the "truth in dualism" -- may very well require a particular mode of expression. I argue that the mode of expression chosen by Merleau-Ponty for these purposes, while unfortunate in some (...) of its apparent implications, need not be interpreted as recommitting him to the doctrine he spent his life working to renounce. I have argued that this would have been clearer had he been able to avail himself of James J. Gibson's notion of affordances, which capture perfectly what he was reaching for. (shrink)

Don't Stoics notoriously reject emotion altogether? Isn't it precisely their utter lack of feeling, flat affect, and freakish insensibility which make Stoics seem so inhuman and unattractive? In this excellent book Margaret Graver deftly demonstrates that attentive study of the Stoics' theory of emotion squashes such misconceptions. Graver follows her earlier work on Cicero on emotions with a lucidly written (though at times less than maximally engaging), compellingly argued, and carefully researched investigation which should remain an indispensable resource for (...) study of the Stoics on emotions for years to come. As it is pitched for readers well versed in ancient Greek literature with a fair degree of philosophical training, scholars and graduate students in Classical philosophy will benefit the most from this work. It contains an introduction, nine chapters, an appendix on the status of confidence in Stoic classifications, endnotes, a good bibliography, an index locorum, and a general index. In what follows I will summarize each of its main parts and raise a couple of points to consider. (shrink)

Hume’s criticisms of divine causation are insufficient because he does not respond to important philosophical positions that are defended by those whom he closely read. Hume’s arguments might work against the background of a Cartesian definition of body, or a Malebranchian conception of causation, or some defenses of occasionalism. At least, I will not here argue that they succeed or fail against those targets. Instead, I will lay out two major deficiencies in his arguments against divine causation. I call these (...) “deficiencies” because Hume does not adequately address live positions. This does not mean, of course, that there are not problems with these views or that Hume could not have given strong arguments against them. Rather, Hume’s arguments, which can seem comprehensive to the twenty-first century reader, are in fact not so. For the deficiencies discussed in this essay, I point to writers from Hume’s near context (many of whom we know he read carefully) who held the views not discussed, and I provide reasons why Hume seems not to have entertained these possibilities. I won’t distinguish between accidentally overlooking and actively ignoring. By drawing attention to these three deficiencies, I have two goals. The first is to demonstrate the diversity of seventeenth and early eighteenth century views on divine causation, especially among philosophers in England, Scotland, and Ireland, who are often ignored by philosophers today who, like Hume, focus on continental Cartesians while ignoring British dualists and vitalists. The second goal is to make today’s readers aware of shortcomings in Hume’s arguments to encourage productively contextual readings of Hume and his contemporaries. (shrink)

thinking or not thinking, there is tha question. The institutions say "Don't Think", while philosophers say "Think, please". What attitude we must choose?

Imagine a 5-stone weakling whose brain has been loaded with all the knowledge of a champion tennis player. He goes to serve in his first match – Wham! – His arm falls off. The 5-stone weakling just doesn’t have the bone structure or muscular development to serve that hard. There are, clearly, different types of knowledge/ability/skill, only some of which are a matter of what can be transferred simply by passing signals down a wire from one brain (or computer) to (...) another. Sometimes it is the body (the hardware) which knows. (shrink)

Self destruction, inapprehensible an option as it might be, has been a challenging issue for philosophers and scholars since the dawn of time, forcing meditation into a vigorous and everlasting debate. The core question is: could suicide ever be deemed rational a choice? And if so, could it count as a moral alternative, if the circumstances call for it? The Stoics from Zeno up to Epictetus and Seneca regarded suicide as the ultimate resort, as the utmost opportunity for a rational (...) being to maintain his virtue, when all other bridges are burnt. For an act to be moral, it has to be deliberate, as well as the manifestation of an established evaluative hierarchy, however spontaneous and instantaneous might the latter be. In other words, a moral act is one that agents rationally opt for over other possible alternatives, on the subjective basis of their alleged best interests. Modern philosophers as Tom Beauchamp, Margaret Battin and Jacques Choron stress the criterion of rationality as a key issue regarding the ethics of suicide. Utilizing Rorty’s second definition of rationality, the article examines whether self destruction can be the outcome of proper evaluative assessment and deliberation, given that, as T. N. Pelegrinis suggests, such an evaluation seems to rest on a symmetry case, which might hardly be based on sound foundation. (shrink)

In this paper, I explore and examine different ways in which affectivity is related to perception within ecological psychology. I assess whether some of those ways compromise the realist and direct aspects of traditional ecological perception. I sustain that they don’t. Affectivity, at least in some cases, turns the perception of fine-grained affordances possible. For an engaged perceiver, affectivity is not optional.

A philosopher's inquiry on travel may take different paths. Emily Thomas follows several in The Meaning of Travel, where she uncovers novel philosophical debates such as the ontology of maps or the ethics of ‘doom tourism’. Perhaps unexpectedly for the reader, Thomas also offers accessible and engaging discussions on—mostly Early—Modern philosophy by connecting travel-related topics to the work of some well-known authors (René Descartes and Francis Bacon), some unjustly neglected ones (Margaret Cavendish) and some known mostly to specialists (Henry (...) More). The result of this bric-a-brac approach is mostly positive: Thomas's work stands out as an entertaining, insightful read, suitable for a wide readership, whilst also having the potential to be a foundational text in the philosophy of travel. And I agree with Thomas: philosophy of travel ‘isn’t a thing, but it should be’ (p. 3). (shrink)

DIFERENCIAÇÃO SEXUAL -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Instituto Agronômico de Pernambuco Embrapa Semiárido -/- • _____OBJETIVO -/- Os estudantes de Veterinária e de Zootecnia estão ligados à disciplina Reprodução Animal, um pelos mecanismos fisiológicos para evitar e tratar as possíveis patologias do trato reprodutivo dos animais domésticos, e outro para o entendimento dos processos fisiológicos visando o manejo reprodutivo e a procriação para a formação de um plantel geneticamente melhorado. Sendo assim, a finalidade do presente trabalho é apresentar os (...) mecanismos que regulam as diferenças sobre o desenvolvimento embrionário relativos à diferenciação e determinação sexual de machos e fêmeas, que também incluem o desenvolvimento dos órgãos envolvidos na reprodução e a origem das diferenças entre ambos os sexos. -/- •____INTRODUÇÃO -/- Os organismos que se reproduzem sexualmente são descendentes de organismos ao qual não existia a diferenciação sexual. Em algum momento da evolução surgiu a reprodução sexual como um mecanismo para incrementar a diversidade genética e facilitar a troca de informações genéticas mediante o material genético da fêmea com o do macho. Devido sua origem comum, na maioria das espécies, tanto os machos como as fêmeas possuem todos os genes necessários para desenvolverem-se em qualquer dos sexos. O que efetivamente faz diferença entre os sexos é a forma e a ordem ao qual se expressam os genes durante o processo de desenvolvimento. A diferenciação sexual é regulada principalmente por mecanismos epigenéticos, mais do que as diferenças genéticas de grande magnitude entre os sexos. Todo o controle epigenético de qualquer processo de desenvolvimento depende basicamente de uma série de expressões gênicas, através da qual a expressão de certa combinação de genes resulta na presença de determinadas proteínas, conhecidas como os fatores de transcrição, que induzem ou reprimem a expressão de outro(os) gene(es), a partir dos quais se produzem novas proteínas, que em certos casos também atuam como fatores de transcrição para outros genes, e assim sucessivamente. Logo, a expressão ou falta de expressão de um gene ao início da série pode resultar em um ladrão totalmente diferente da expressão de outros genes subsequentes, o que pode ocasionar profundas mudanças no processo de desenvolvimento e até a mutações indesejáveis. O padrão predeterminado de expressões gênica relativo a diferenciação sexual na maioria das espécies tanto domésticas quanto selvagens, leva ao desenvolvimento de um dos sexos (o padrão predeterminado dos mamíferos é o sexo feminino). Em consequência, a diferenciação faz com que um indivíduo do sexo oposto exija a expressão de um gene de determinação sexual que desvie a subsequente série de expressões gênica em direção ao dito sexo. Nos mamíferos, a expressão do gene SRY, localizado no cromossomo Y (e portanto ausente nas fêmeas), redige o padrão de diferenciação sexual de sua via pré-estabelecida feminina em direção ao padrão masculino. A existência de uma única diferença genética (presença do gene SRY nos machos e ausentes nas fêmeas), vai se amplificando e termina resultando no desenvolvimento de indivíduos diferentes entre si. Esse é um mecanismo de diferenciação sexual cromossômica. O primeiro passo de uma série de diferenciação sexual, em sentido estrito, não depende nem requer necessariamente a presença de um gene diferente em algum dos sexos. O gene “disparador” da diferenciação sexual pode estar presente em todos os embriões, porém pode expressar-se somente em algum deles, devido a fatores ambientais que formam parte da sua regulação epigenética, isto é, uma determinação sexual ambiental. Em algumas espécies de tartarugas ou de lagartos a expressão ou falta de expressão do gene “disparador”, por exemplo, depende da temperatura existente durante a incubação dos ovos, pelo qual alguns embriões desenvolvem-se como machos e outros como fêmeas, apesar de não existir diferença genética entre eles, simplesmente como consequência da temperatura: a determinação sexual depende da temperatura a que cada um deles foi submetido durante a incubação. Em certas espécies as temperaturas mais elevadas facilitam o desenvolvimento de fêmeas e outras de machos, enquanto que em outras espécies as temperaturas amenas (intermediárias) resultam em machos, e as inferiores como as superiores induzem o desenvolvimento de fêmeas. A existência dessa diversidade indica que a temperatura por si mesma não é a que induz ou a que provoca o desenvolvimento do macho e da fêmea, senão a que atua somente como um regulador inicial da diferenciação sexual. Em outras espécies o fator ambiental que regula a determinação sexual pode ser distinto. A densidade populacional, por exemplo, pode atuar como um regulador. Podemos concluir que a determinação sexual dependente da temperatura ou de outros fatores ambientais estabelece-se antes da determinação sexual cromossômica, a qual evoluiu depois como um método que oferece maior certeza e resultado, já que a proporção de machos e fêmeas não é afetada por mudanças ambientais ou de hábitat. -/- •___FORMAÇÃO INICIAL DA GÔNADA -/- Basicamente em todos os embriões, inicialmente se formam as chamadas gônadas indiferenciadas (com o potencial de desenvolver-se em ovários ou testículos) a partir da invasão das cristas genitais pelas células germinais primordiais, que migram desde seu local de origem no epiblasto, perto do lugar onde o saco vitelino se une com o intestino primitivo e que chegam até às cristas genitais que são engrossamentos de tecido situados na região mesonéfrica do embrião. A migração das células germinais primordiais ocorre muito cedo sobre o processo de desenvolvimento do embrião (dia 26 nos bovinos). Ao chegas as cristas genitais, as células germinativas proliferam-se e se organizam com as células somáticas já existentes nas cristas para ir formando a gônada (figura 1). Para regular essa remodelação e conformação adequada da gônada vários genes se expressam, como o OCT-4 (que aparentemente mantém a totipotencialidade da gônada), assim como o SF-1 (Fator esteroidogênico 1) e o WT-1 (gene associado ao tumor de Wilms). Esses dois últimos genes estimulam a proliferação celular e estabelecimento dos cordões sexuais. Nessa etapa inicial do desenvolvimento todos esses genes se expressam sem distinção de sexo, pelo que a gônada em formação mantém a capacidade de se diferenciar em testículo ou em ovário. -/- Figura 1: migração das células germinais primordiais em direção a crista gonodal. Diferenciação das gônadas femininas e masculinas. Fonte: ZARCO, 2018. -/- •___SEXO CROMOSSÔMICO -/- Têm-se observado que nos mamíferos a determinação sexual depende diretamente dos cromossomos. As fêmeas possuem dois cromossomos sexuais X (um contribuído do óvulo e o outro por um espermatozoide “X”). Os machos, por sua vez, possuem um cromossomo sexual X(proveniente do óvulo) e um cromossomo sexual Y, que provém de um espermatozoide “Y” (figura 2). A metade dos espermatozoides produzidos por um macho são X e a metade Y, isso porque durante a espermatogênese a divisão meiótica provoca que a partir de cada espermatócito primário, célula diploide que por pertencer a um indivíduo macho tem um cromossomo X e um Y, se originem das espermátides haploides a cada um das que eles tocam cromossomos X, e outras espermátides haploides as que eles tocam os cromossomos Y. Dessa forma, de acordo com o tipo do espermatozoide que fertilize o ovócito, se originará um indivíduo com cariótipo feminino “XX” ou um cariótipo masculino “XY” (figura 2). Esse processo é conhecido como sexo cromossômico, ao qual se determina o momento da fertilização. Figura 2: nos mamíferos todos os óvulos produzidos pelas fêmeas possuem um cromossomo sexual X. A metade dos espermatozoides produzidos pelos machos possuem um cromossomo X e a outra metade possui um cromossomo Y. Dependendo do cromossomo presente no espermatozoide que fertilize o óvulo pode-se gerar um indivíduo XX (fêmea) ou um XY (macho). Fonte: ZARCO, 2018. -/- O cromossomo “Y” é uma “invenção” relativamente recente na história da evolução das espécies e do estudo da genética. Surgiu a partir de uma mutação de um cromossomo “X”, que resultou na perda de um de seus braços, que é por onde se originou a morfologia do cromossomo Y. A maioria dos genes presentes no cromossomo Y também existem no cromossomo X; assim mesmo somente alguns genes do cromossomo Y foram evoluídos até ser diferentes dos genes do cromossomo X. Embora os machos possuam um cromossomo que não está presente nas fêmeas, esse mesmo cromossomo não aporta toda a informação genética original. Todos os genes existentes nas fêmeas estão também presentes nos dos machos, já que eles também possuem um cromossomo X. Uma particularidade do cromossomo Y, ao existir somente uma cópia nos machos, é que ele sofre um entrecruzamento com um cromossomo análogo durante o processo de meiose, pelo que o cromossomo Y de um macho é idêntico ao de seu progenitor e ao de seus descendentes, exceto no caso em que ocorra uma mutação espontânea. Em contraste, os cromossomos X das fêmeas (um proveniente do pai e outro da mãe) se entrecruzam durante a meiose, por onde cada óvulo produzido pela fêmea terá uma combinação de alelos distinta em seu cromossomo X. Ao estudar as diferenças presentes na sequência de DNA do cromossomo Y, é possível identificar a distância filogenética entre os indivíduos (quanto mais diferenças existirem entre os cromossomos significa que seu ancestral comum está mais longe). Algo análogo ocorre com o DNA das mitocôndrias, que sempre são aportados pela mãe e nunca sofrem recombinação genética. Gene SRY -/- Um dos poucos genes do cromossomo Y que não possuem correspondência com o cromossomo X é o gene SRY (Sex-determining Region of the Y chromossome – região do cromossomo Y determinante do sexo). Esse gene se expressa somente na gônada em formação nos embriões machos, em particular em células precursoras das células de Sertoli; ele codifica uma proteína da família SOX (SRY-like Box) que é uma família formada por proteínas que possuem um domínio de união ao DNA e que atuam como fatores de transcrição. Ao produzir-se a proteína SRY nas células precursoras das células de Sertoli estimula-se a expressão (transcrição) de outro gene análogo, denominado SOX-9 que, por sua vez, atua como um fator de transcrição que ativa a expressão de outros genes, como o FGF-9 (Fibroblast Growth Factor-9), ou seja ele é o estimulante de ativação dos demais. Os produtos dos genes SOX-9 e FGF-9 iniciam uma cascata de expressões que provocam a diferenciação das células de suporte da gônada indiferenciada (crista genital) em células de Sertoli. Em seguida, essas células dirigem a diferenciação das células intersticiais da crista genital em células de Leydig, o que finalmente resulta na formação de um testículo. Outro dos efeitos da proteína codificada por SOX-9 é um estímulo maior da expressão de seu próprio gene, pelo qual é produzido um ciclo de retroalimentação positiva que favorece a continuidade do processo de formação testicular. Como nos embriões da fêmea não existe o gene SRY, a gônada indiferenciada não é estimulada para expressar os genes SOX-9 nem o FGF-9 nas células de suporte (que nesse caso serão precursoras de células da granulosa). A gônada, em mudança, expressa em forma constitutiva, isto é, sem a necessidade de estimulação, outra cascata de genes que incluem o WNT4 (Wingless-integration Factor 4) e o RAPO1 (Respondina-1), que por sua vez iniciam uma cascata de expressão gênica, a qual provoca a diferenciação das células somáticas da gônada indiferenciada para formação das células da granulosa e células da teca, esse feito conduz, por sua vez, a formação de um ovário. No embrião macho a proteína SOX-9 inibe a expressão dos genes WNT4 e RSPO-1, pelo que a presença do gene SRY, e portanto de SOX-9, inibem a formação de um ovário ao mesmo tempo que estimulam a formação do testículo (figura 3). Em suma, se o embrião possui genótipo XY (um embrião macho), o gene SRY começa a expressar-se sobre as células precursoras da gônada imediatamente depois da formação da mesma, quando os cordões sexuais primários estão se desenvolvendo na medula. A expressão do gene, assim como a presença subsequente das proteínas SOX-9 e FGF-9 estimula a distinção das células de Sertoli e que se organizem os tubos seminíferos a partir dos cordões sexuais primários. Em contrapartida, em um embrião com genótipo XX (fêmea) não existe o gene SRY, pelo qual é impossível que se elevem os níveis das proteínas SOX-9 e FGF-9 e as células precursoras não se diferenciam em células de Sertoli, e portanto os cordões sexuais primários sofrem regressão. Depois de alguns dias, começam a organizar-se os cordões sexuais secundários e as células precursoras iniciam a expressão do gene WNT4, o que leva as mesmas a diferenciar-se em células da granulosa, que serão a base para a conformação dos folículos ovarianos. Se em um embrião XY, macho, a expressão do gene SRY demora, é formada um ovo-testículo devido a que algumas das células somáticas das cristas gonodais começam a expressar o gene WNT4, e a diferenciar-se em células da granulosa, enquanto que em outras a proteína SRY chega a tempo para dirigir a diferenciação para formação das células de Sertoli. No ovário em formação é expressado um gene denominado DAX-1 (Dosage-sensitive Sex Reversal). Esse gene, localizado no cromossomo X, codifica uma proteína que é um membro da família dos receptores nucleares ao que lhe falta o domínio de união ao DNA, pelo que parece atuar no bloqueio de diversos fatores de transcrição, entre os que se encontra o SRY. Como a proteína DAX-1 impede a ação da proteína SRY, um excesso de expressão do gene DAX-1 pode provocar a feminilização gonodal de indivíduos XY, macho, embora tenham SRY. Em condições normais, a expressão adequada do gene DAX-1 não é capaz de evitar a masculinização gonodal de embriões com o gene SRY, daqui o nome de reversão sexual dependente da dose. Figura 3: série de expressão gênica para a determinação gonodal. SRY (Região do cromossomo Y determinante do sexo), SOX-9 (SRY-like Box-9), FGF-9 (Fator de crescimento de fibroblastos-9), WNT4 (Wingless-integration Factor-4), RSPO-1 (Respondina-1). Uma vez que o SRY induz a expressão de SOX-9 na gônada masculina, inicia-se um processo de feedback positivo mediante o qual os níveis de expressão de SOX-9 e FGF-9 vão aumentando, ao mesmo tempo que inibem a expressão de WNT-4 e RSPO-1. Na gônada feminina não se expressam SRY, SOX-9 e nem FGF-9, o que permite que se expressem os genes WNT-4 e RSPO-1, que iniciam uma cascata de sinalização que dirige a formação de um ovário. Fonte: ZARCO, 2018. -/- • ___DIFERENCIAÇÃO SEXUAL DOS GENITAIS -/- Uma vez que se formam os testículos, todo o desenvolvimento subsequente dos órgãos e as características “masculinas” em lugar das femininas é em consequência dos hormônios produzidos pelos testículos em formação, incluindo os andrógenos e o hormônio inibidor dos ductos de Müller. Mediante a ausência de testículos todo o desenvolvimento dos órgãos genitais internos e externos segue um padrão feminino, sem levar em conta se estão presentes os ovários; o que significa a ausência de hormônios gonodais determina que o embrião se desenvolva como fêmea, uma vez que não requerem hormônios ovarianos para desencadear o padrão feminino. Por sua vez, as gônadas masculinas (os testículos), produzem substâncias que desviam o desenvolvimento em direção ao padrão masculino. Sob etapas relativamente rápidas da diferenciação todos os embriões possuem dois pares de dutos sexuais, os dutos de Wolff ou mesonéfricos e os dutos de Müller ou paramesonéfricos (figura 4). A testosterona secretada pelos testículos do feto macho em desenvolvimento atua sobre os dutos de Wolff, o que induz a formação posterior dos dutos deferentes, do epidídimo e das glândulas seminais (figura 4). Figura 4: formação dos órgãos genitais internos a partir dos dutos de Wolff no macho e dos dutos de Müller na fêmea. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Os testículos produzem ao mesmo tempo, uma glicoproteína chamada Hormônio Inibidor dos Dutos de Müller (Müllerian Inhibiting Hormone, MIH, também chamado de Anti-Müllerian Hormone, AMH); como o seu nome indica, inibe o desenvolvimento dos dutos de Müller ou paramesonéfricos, provocando sua regressão, que impede a formação dos órgãos genitais característicos da fêmea como os ovidutos, o útero, a cérvix e a porção cranial da vagina (figura 4). O MIH é uma glicoproteína da família dos fatores de crescimento transformativo β (TGFβ). O gene MIH possui locais de união para os produtos dos genes SOX-9 e SF-1, pelo que a presença simultânea de ambos fatores de transcrição é necessária para a secreção do MIH e leva a cabo sua função de iniciação dos dutos de Müller sobre o embrião macho (vale lembrar que nessa etapa tanto a gônada de embriões machos como de embriões fêmeas expressam o gene SF-1, mas somente o macho expressa o SOX-9, para que unicamente esse último produza MIH). O certo é que na gônada do embrião fêmea não se produzem quantidades importantes da proteína SOX-9, além de que se produz a proteína DAX-1, mesma que antagoniza tanto a SOX-9 como a SF-1, todo o qual impede a produção de MIH e resulta no desenvolvimento dos dutos de Müller até a formação dos ovidutos, útero, cérvix e a porção cranial da vagina (figura 4). Assim, na fêmea, ao não haver testículos não circulam concentrações elevadas de andrógenos, o que impedirá o desenvolvimento dos dutos de Wolff, enquanto que os dutos de Müller se desenvolvem já que não haverá a presença do MIH para impedi-lo. O desenvolvimento dos genitais internos e externos femininos não requerem a presença de nenhum hormônio ovariano o que levará a cabo de maneira predeterminada (ou pré-estabelecida) na ausência de testículos. Outra estrutura interna que também se desenvolve de forma distinta nos machos e nas fêmeas é o seio urogenital, que no embrião macho é estimulado pela testosterona para formação da próstata, das glândulas bulbouretrais e da uretra peniana, enquanto que na fêmea forma a porção caudal da vagina. A respeito dos órgãos genitais externos (figura 5), nos embriões de ambos os sexos existem estruturas precursoras chamadas de tubérculo genital e pregas vestibulares. Na fêmea o tubérculo genital da origem ao clitóris e as pregas vestibulares dão origem aos lábios vulvares sem a necessidade da atuação de hormônios ovarianos, já que o padrão “por via pré-estabelecida” é feminino. Em contrapartida, no macho, tanto o tubérculo genital quanto as pregas vestibulares respondem ao hormônio 5α-dehidro-testosterona (DHT), ao qual se formam as células da pele da zona genital a partir da testosterona que é secretada pelos testículos. Para isso existem nas células a enzima 5α-reductasa, que transforma a testosterona em DHT. Uma vez formada, a DHT atua sobre as pregas vestibulares do embrião macho para que se fusionem e formem o escroto (em lugar dos lábios vulvares), e sobre o tubérculo genital para formar o pênis (em lugar do clitóris). Figura 5: estruturas que se desenvolvem nos embriões de cada sexo a partir do seio urogenital, o tubérculo genital e as pregas vestibulares. A cor do né de cada estrutura final corresponde com a cor do nome da estrutura a partir da qual se originou. Fonte: ZARCO, 2018. -/- • ___DIFERENCIAÇÃO SEXUAL DO SISTEMA NERVOSO -/- Existem inúmeras diferenças funcionais entre o sistema nervoso da fêmeas e o do machos, em humanos podem incluir diferenças tão complexas como a maior capacidade de verbal da mulher ou a maior capacidade de orientação espacial do homem. Nessa parte será abordada aquelas diferenças que influenciam diretamente sobre a função reprodutiva, como as diferenças na regulação da secreção de gonadotropinas ou as diferenças na capacidade de comportamento sexual masculino ou feminino. É necessário lembrar que, apesar de que essas diferenças se originem durante um período crítico da vida fetal ou neonatal (dependendo da espécie), geralmente se fazem presentes até que o animal chegue a vida adulta e demonstre obter ou não a capacidade para se comportar como macho ou como fêmea uma vez que é exposto aos hormônios sexuais que são secretada depois da puberdade. Igualmente aos processos acima citados, podemos afirmar que nos mamíferos o padrão pré-estabelecido de comportamento sexual e de secreção de gonadotropinas é o feminino. Se durante os primeiros dias de vida neonatal uma rata fêmea não é exposta a nenhum hormônio gonodal, ao chegar a vida adulta ela terá a capacidade de se comportar como fêmea na presença de estrógenos, assim como de secretar um pico pré-ovulatório de GnRH/LH em resposta aos mesmos (figura 6). Essa rata, portanto, não poderá se comportar como macho embora que em sua vida adulta seja exposta a testosterona. O sistema nervoso do rato macho recém-nascido que é exposto aos andrógenos produzidos pelos testículos, em detrimento, faz com que adquiram o potencial para se comportar como machos em sua vida adulta e que perdem o potencial para ter conduta de fêmeas na presença e/ou administração de estrógenos (processo conhecido como desfeminização do SNC). Se por meios de experimentos injetamos testosterona em uma rata fêmea recém-nascida, essa rata não poderá se comportar como fêmea em sua vida adulta, e passará a se comportar como macho. A castração neonatal de um rato (visando evitar a exposição de seu SNC a andrógenos testiculares), assim mesmo, resultará em sua vida adulta um padrão feminino (SNC feminizado e não masculinizado). O hipotálamo das ratas adultas possui uma área em que o número, características e densidade dos corpos neurais difere em machos e fêmeas, essa área é denominada como “núcleo sexualmente dimórfico do hipotálamo”, e tem demonstrado que quando as ratas são tratadas com testosterona na vida neonatal, a morfologia de seu núcleo sexualmente dimórfico será masculinizado em sua vida adulta, enquanto que a castração neonatal de ratos resulta em um núcleo sexualmente dimórfico feminizado em sua vida adulta. Isso significa que a exposição ou não a testosterona na vida neonatal é o que determina que tipo de núcleo sexualmente dimórfico se desenvolverá, o que por sua vez está relacionado com o tipo de conduta que o animal poderá expressar em sua vida adulta. Não deixa de ser um paradoxo que ao injetar uma dose elevada de estrógenos nos primeiros dias de vida de uma rata, os núcleos sexualmente dimórficos da mesma se desenvolverão como macho e em sua vida adulta seu potencial de conduta estará masculinizado e desfeminizado. O hormônio “feminino” conhecido como estradiol, masculiniza o hipotálamo e a conduta do animal. Logo, se a rata neonatal for exposta a injeção de andrógeno não-aromatizado (que não pode ser transformado em estrógenos pelas células) ela não se masculiniza. A masculinização e desfeminização dos ratos ou das ratas tratados com testosterona, na realidade, não são provocados pela própria testosterona, senão pelos estrógenos que se formam dentro dos neurônios quando absorvem a testosterona do sangue e a aromatizam para transformá-la em estrógenos (figura 6). Figura 6: desfeminização e masculinização do sistema nervoso central por meio da testosterona, que quando não absorvida pela α-fetoproteína pode entrar nos neurônios, onde se aromatizam para serem transformados em estrógenos, hormônio que é responsável pela desfeminização. Fonte: ZARCO, 2018. Por que as ratas, que possuem ovários funcionalmente produtores de estrógenos, não se masculinizam? A resposta está em uma proteína denominada α-fetoproteína que circula em altas concentrações nos fetos e nos recém-nascidos. Essa proteína possui a capacidade de unir-se aos estrógenos, ao qual impede seu entrada nas células. Os ratos, em desenvolvimento, produzem testosterona, no entanto não possui afinidade pela α-fetoproteína, o que permite com que ela circule livremente. Ao chegar ao SNC, a testosterona (que não foi absorvida) pode entrar nos neurônios e dentro deles se aromatizam e transformam-se em estrógenos, que finalmente masculinizam o SNC. A diferenciação sexual do hipotálamo depende, em síntese, da presença ou ausência dos testículos, o que permite que se produza ou não o hormônio testosterona que pode não ser absorvida por parte da α-fetoproteína, transformar-se em estrógenos e masculinizar o SNC. -/- •___CONCLUSÃO -/- Nos mamíferos todo o processo que se requerem para o desenvolvimento de um macho depende da existência de somente um gene do cromossomo Y, o gene SRY; a ausência desse gene resulta no desenvolvimento de uma fêmea. A presença ou ausência do gene SRY determina, então, a cadeia de eventos morfogênicos que ocorrerá em sua expressão ou não, para desenvolver todos os órgãos e características de um macho ou de uma fêmea. Por essa razão, os indivíduos com uma monossomia XOA (síndrome de Turner) são fêmeas (por não possuir o cromossomo Y nem o gene SRY), enquanto que os indivíduos triploides XXY (síndrome de Kleinefelter) são machos embora possuam dois cromossomos X. Em algumas espécies, no entanto, têm-se identificado machos que são cromossomicamente XX; nesses casos é determinado invariavelmente que por ser um erro durante a meiose a região do cromossomo Y em que reside o gene SRY tem sido transloucada ao cromossomo X. Da mesma forma, em alguns casos tem sido encontrado fêmeas com cariótipo XY; que nelas se identifica uma mutação inabilitante do gene SRY. Isso demonstra experimentalmente que por meio da engenharia genética é possível produzir machos com cariótipo XY mas com o gene SRY eliminado (knockout). Como é de se esperar, esses machos desenvolvem ovários e todos seus órgãos genitais, tanto internos quanto externos, e se desenvolvem como fêmeas. Os machos cromossomicamente XX transgênicos aos que se insertam uma cópia do gene SRY, desenvolvem testículos e um fenótipo masculino, embora sejam estéreis por causa da ausência de alguns genes do cromossomo Y que são necessários para a realização de uma espermatogênese normal. As falhas nos mecanismos de diferenciação sexual podem, diretamente, ocasionar anormalidades como as observadas nas bezerras Freemartin, que são bezerras originadas de uma gestação gemelar em que seu gêmeo era macho. O que sucede é que na espécie bovina, quando há uma gestação gemelar, é produzido um certo grau de anastomose entre as placentas dos fetos, o que permite a troca de sangue e de células entre ambos. Os produtos recebem, então, algumas células de seu gêmeos, que encontram seu lugar no órgão correspondente e se integram a ele. No caso particular das gônadas, quando o ovário primitivo de um embrião fêmea é colonizado por algumas células gonodais de seu gêmeo macho, essas células expressam o gene SRY, o que fará com que essa região da gônada se diferencie como testículo. Como resultado, se desenvolve um ovo-testículo (com maior ou menor proporção de tecido testicular dependendo do grau de colonização da gônada em formação por células provenientes do gêmeo macho). Ademais, ao haver certa quantidade de tecido testicular produtor de MIH, circularão sobre o feto fêmea níveis desse hormônio que, embora baixos, afetarão o desenvolvimento normal dos dutos de Müller, fazendo com que as bezerras Freemartin possuam genitálias internas ausentes ou pouco desenvolvidas. Os andrógenos produzidos pelas zonas de tecido testicular, por fim, são suficientes para causar um certo grau de masculinização, que se manifesta como um clitóris mais grande que o normal ou um desenvolvimento corporal masculinizado. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- ARNOLD, Arthur P.; CHEN, Xuqi; ITOH, Yuichiro. What a difference an X or Y makes: sex chromosomes, gene dose, and epigenetics in sexual differentiation. In: Sex and gender differences in pharmacology. Springer, Berlin, Heidelberg, 2013. p. 67-88. CUNNINGHAM, James. Tratado de fisiologia veterinária. Elsevier Health Sciences, 2011. DERIVAUX, Jules; BARNABÉ, Renato Campanarut. Reprodução dos animais domésticos. Zaragoza: Acribia, 1980. DA SILVA, Emanuel Isaque Cordeiro. Desenvolvimento Embrionário e Diferenciação Sexual nos Animais Domésticos. Disponível em:. Acesso em: Julho de 2020. HAFEZ, Elsayed Saad Eldin; HAFEZ, Bahaa. Reprodução animal. São Paulo: Manole, 2004. HIDALGO, C. Galina et al. Reproducción de animales domésticos. México: Limusa, 2008. MACLAUGHLIN, David T.; DONAHOE, Patricia K. Sex determination and differentiation. New England Journal of Medicine, v. 350, n. 4, p. 367-378, 2004. MCCARTHY, Margaret M.; ARNOLD, Arthur P. Reframing sexual differentiation of the brain. Nature neuroscience, v. 14, n. 6, p. 677, 2011. PLANT, Tony M.; ZELEZNIK, Anthony J. (Ed.). Knobil and Neill's physiology of reproduction. Academic Press, 2014. REY, Rodolfo. Diferenciación sexual embrio-fetal: De las moléculas a la anatomía. Revista chilena de anatomía, v. 19, n. 1, p. 75-82, 2001. SENGER, P. L. Embryogenesis of the pituitary gland and male or female reproductive system. In. Pathways to Pregnancy and Parturition. Current Conception Inc, v. 1, p. 8-76, 1997. ZARCO, L. Diferenciación sexual. In. PORTA, L. R.; MEDRANO, J. H. H. Fisiología reproductiva de los animales domésticos. Cidade do México: FMVZ-UNAM, 2018. -/- REALIZAÇÃO -/- . (shrink)

MARGARET LYNN SCHABAS (Toronto, 1954) is professor of philosophy at the University of British Columbia in Vancouver and served as the head of the Philosophy Department from 2004-2009. She has held professoriate positions at the University of Wisconsin-Madison and at York University, and has also taught as a visiting professor at Michigan State University, University of Colorado-Boulder, Harvard, CalTech, the Sorbonne, and the École Normale de Cachan. As the recipient of several fellowships, she has enjoyed visiting terms at Stanford, (...) Duke, MIT, Cambridge, the LSE, and the MPI-Berlin. In addition to her doctorate in the history and philosophy of science and technology (Toronto 1983), she holds a bachelor of science in music (oboe) and the philosophy of science (Indiana 1976), a master’s degree in the history and philosophy of science (Indiana 1977), and a master’s degree in economics (Michigan1985). -/- She has published four books and over forty articles or book chapters in science studies. Some of the journals in which her articles can be found are Isis, Monist, History of Political Economy, Public Affairs Quarterly, Daedaelus, Journal of Economic Perspectives, and Studies in the History and Philosophy of Science. Her first book, A world ruled by number (1990) examines the emergence of mathematical economics in the second half of the nineteenth century. Her second book, The natural origins of economics (2005), traces the transformation of economics from a natural to a social science. She also has two co-edited collections, Oeconomies in the age of Newton (2003), with Neil De Marchi, and David Hume’s political economy (2008), with Carl Wennerlind. She is currently writing a monograph on Hume’s economics, as well as articles on the history and philosophy of bioeconomics. She is currently president of the History of Economics Society. -/- EJPE interviewed Margaret Schabas at the University of British Columbia in March 2013. In this interview, she recounts her earliest foray into the history and philosophy of economics, the conceptual trade between economics and natural science, and her most recent undertaking: the history and philosophy of bioeconomics. (shrink)

This paper argues for a methodological point that bears on a relatively long-standing debate concerning collective beliefs in the sense elaborated by Margaret Gilbert: are they cases of belief or rather of acceptance? It is argued that epistemological accounts and distinctions developed in individual epistemology on the basis of considering the individual case are not necessarily applicable to the collective case or, more generally, uncritically to be adopted in collective epistemology.

Among other things, this paper considers what so-called collective guilt feelings amount to. If collective guilt feelings are sometimes appropriate, it must be the case that collectives can indeed be guilty. The paper begins with an account of what it is for a collective to intend to do something and to act in light of that intention. An account of collective guilt in terms of membership guilt feelings is found wanting. Finally, a "plural subject" account of collective guilt feelings is (...) articulated, such that they involve a joint commitment to feel guilt as a body. (shrink)

Typical agreements can be seen as joint decisions, inherently involving obligations of a distinctive kind. These obligations derive from the joint commitment' that underlies a joint decision. One consequence of this understanding of agreements and their obligations is that coerced agreements are possible and impose obligations. It is not that the parties to an agreement should always conform to it, all things considered. Unless one is released from the agreement, however, one has some reason to conform to it, whatever else (...) is true. In this sense, one is under an obligation to the other parties. The relevance of these points to the issue of political obligation is discussed. (shrink)

New theological understanding can emerge with the advancement of scientific knowledge and the use of new concepts, or older concepts in new ways. Here, the authors present a proposal to extend the concept of “rescue and recovery” found in the United Nations Law of the High Seas, off‐world and within a broader purview of other intelligent and self‐aware species that humans may someday encounter. The notion of a morality that extends to off‐world species is not new, but in this analysis, (...) rescue and recovery become an imperative when any intelligent and self‐aware species is in harm's way. Rescue and recovery encompass a necessary action component except perhaps in those cases where rescuers are in danger. The authors explore three biblical examples of rescue and recovery to derive a fundamental meaning of the concept. (shrink)

Cognitivism in respect to the arts refers to a constellation of positions that share in common the idea that artworks often bear, in addition to aesthetic value, a significant kind of cognitive value. In this paper I concentrate on three things: (i) the challenge of understanding exactly what one must do if one wishes to defend a cognitivist view of the arts; (ii) common anti-cognitivist arguments; and (iii) promising recent attempts to defend cognitivism.

There is little question as to whether there is good boring art, though its existence raises a number of questions for both the philosophy of art and the philosophy of emotions. How can boredom ever be a desideratum of art? How can our standing commitments concerning the nature of aesthetic experience and artistic value accommodate the existence of boring art? How can being bored constitute an appropriate mode of engagement with a work of art as a work of art? More (...) broadly, how can there be works of art whose very success requires the experience of boredom? Our goal in this paper is threefold. After offering a brief survey of kinds of boring art, we: i) derive a set of questions that we argue constitutes the philosophical problem of boring art; ii) elaborate an empirically informed theory of boredom that furnishes the philosophical problem with a deeper sense of the affect at the heart of the phenomenon; and iii) conclude by offering and defending a solution to the problem that explains why and how artworks might wish to make the experience of boredom key to their aesthetic and artistic success. (shrink)

Poetry is the most complex and intricate of human language used across all languages and cultures. Its relation to the worlds of human experience has perplexed writers and readers for centuries, as has the question of evaluation and judgment: what makes a poem "work" and endure. The Poem as Icon focuses on the art of poetry to explore its nature and function: not interpretation but experience; not what poetry means but what it does. Using both historic and contemporary approaches of (...) embodied cognition from various disciplines, Margaret Freeman argues that a poem's success lies in its ability to become an icon of the felt "being" of reality. Freeman explains how the features of semblance, metaphor, schema, and affect work to make a poem an icon, with detailed examples from various poets. By analyzing the ways poetry provides insights into the workings of human cognition, Freeman claims that taste, beauty, and pleasure in the arts are simply products of the aesthetic faculty, and not the aesthetic faculty itself. The aesthetic faculty, she argues, should be understood as the science of human perception, and therefore constitutive of the cognitive processes of attention, imagination, memory, discrimination, expertise, and judgment. (shrink)

This paper argues that there is a distinctive vice of hypocrisy, which is Janus-faced. The vice of hypocrisy is the self-excepting avoidance of a particular pain, namely, the pain associated with being an object of blame one believes deserved. One can self-exceptingly avoid this pain attitudinally or behaviorally. With “attitudinal” hypocrisy, a person avoids it at the level of her beliefs: she avoids forming the belief that she is blameworthy for some act, while blaming others for their comparable acts. With (...) “behavioral” hypocrisy, by contrast, a person avoids it at the level of her behavior. She shields herself from the blame she believes her acts merit (e.g. by hiding what she has done), while blaming others for their comparable acts. The paper argues that both forms of hypocrisy are objectionable and explains how they are in tension, such that a given instance of the vice will typically involve only one or the other. Though both attitudinal and behavioral hypocrisy selectively spare the hypocrite the same pain, they require incongruous moral-psychological states: the attitudinal hypocrite avoids blaming herself, while the behavioral hypocrite proceeds on the assumption she is blameworthy. (shrink)

Philosophers ask just whose expression, if anyone’s, we hear in lyric poetry. Walton provides a novel possibility: it’s the reader who “uses” the poem (just as a speech giver uses a speech) who makes the language expressive. But worries arise once we consider poems in particular social or political settings, those which require a strong self-other distinction, or those with expressions that should not be disassociated from the subjects whose experience they draw from. One way to meet this challenge is (...) to consider the poem expressive of a plural subject, which frees us from looking for a particular individual whose voice we hear in the work, whether she be fictional or actual. Some lyrics give voice to a group whose experience is attended to in the work. This may be done through a posited fictional speaker, but the ontology of the speaker is shown to be less important. Attending to a group whose concerns are voiced allows us to explain how poems can manage to address our-worldly concerns even when lacking actual persons whose expressions we encounter in the poems. (shrink)

Collective action is interpreted as a matter of people doing something together, and it is assumed that this involves their having a collective intention to do that thing together. The account of collective intention for which the author has argued elsewhere is presented. In terms that are explained, the parties are jointly committed to intend as a body that such-and-such. Collective action problems in the sense of rational choice theory—problems such as the various forms of coordination problem and the prisoner’s (...) dilemma—are then considered. An explanation is given of how, when such a problem is interpreted in terms of the parties’ inclinations, a suitable collective intention resolves the problem for agents who are rational in a broad sense other than the technical sense of game theory. Key Words: rationality • collective action • collective intention • joint commitment. (shrink)

In discussions of religious disagreement, some epistemologists have suggested that religious disagreement is distinctive. More specifically, they have argued that religious disagreement has certain features which make it possible for theists to resist conciliatory arguments that they must adjust their religious beliefs in response to finding that peers disagree with them. I consider what I take to be the two most prominent features which are claimed to make religious disagreement distinct: religious evidence and evaluative standards in religious contexts. I argue (...) that these two features fail to distinguish religious disagreement in the ways they have been taken to. However, I show that the view that religious disagreement is not a unique form of disagreement makes religious disagreement less, rather than more, worrisome to the theist who would prefer to rationally remain steadfast in her religious beliefs. (shrink)

This analysis summarizes conclusions on an evolutionary model for the origin of moral and religious capacities in the genus Homo. The authors’ published model (2020, Routledge) is now extended to the emergence of nascent theological thinking, augmenting the previous line of theory based on genomics, cognitive science, neuroscience, paleoneurology, cognitive archaeology, ethnography, and modern social science. This analysis concludes that findings support the earliest theological thinking in Homo sapiens, but not in an earlier species, Homo erectus, and clarifies why and (...) when it likely began. Types of anatomy, behavior, neurology, and cognition are presented that support tendencies to frame a structure of religious principles and a set of supernatural figures that early humans would consider right, just, exemplary, and even sacred. Stages of emergent physical, behavioral, and cognitive features are presented in tables. While based on published research results in the sciences, the model is presented here with anticipation of future testing. (shrink)

A viable theory of literary humanism must do justice to the idea that literature offers cognitive rewards to the careful reader. There are, however, powerful arguments to the effect that literature is at best only capable of offering idle visions of a world already well known. In this essay I argue that there is a form of cognitive awareness left unmentioned in the traditional vocabulary of knowledge acquisition, a form of awareness literature is particularly capable of offering. Thus even if (...) it is the case that literature has nothing interesting to give us in the way of knowledge, the literary humanist can consistently maintain that literary experience is thoroughly cognitive. (shrink)

What is the relation between works of fiction and the acquisition of knowledge?

We provide a novel defense of the possibility of level-splitting beliefs and use this defense to show that the steadfast response to peer disagreement is not, as it is often claimed to be, unnecessarily dogmatic. To provide this defense, a neglected form of moral disagreement is analysed. Within the context of this particular kind of moral disagreement, a similarly neglected form of level-splitting belief is identified and then defended from critics of the rationality of level-splitting beliefs. The chapter concludes by (...) showing that proponents of the steadfast response to peer disagreement can adopt this form of level-splitting belief in the context of these moral disagreements while exemplifying intellectual humility, rather than dogmatism. (shrink)

It is often assumed that literary meaning is essentially linguistic in nature and that literary interpretation is therefore a purely linguistic affair. This essay identifies a variety of literary meaning that cannot be reduced to linguistic meaning. Meaning of this sort is generated not by a communicative act so much as through a creative one: the construction of a fictional world. The way in which a fictional world can bear meaning turns out to be strikingly unlike the way a sentence (...) can, and this, I argue, has important implications for the theory of interpretation. (shrink)

This chapter includes Margaret Floy Washburn’s discussion of the basis of inferences about animal minds and her discussion of what it is like to be an amoeba.

The chapter presents Anselm’s incompatibilist account of human freedom within the context of his theodicy and presents two arguments against his account. Both arguments aim to show there is a genuine conflict between his account of freedom and the role of God’s grace in making agents just. The first argument, the problem of harmonization, highlights the conflict within the soteriological context where an agent changes from being unjust to being just. The second argument, the problem of just creation, highlights the (...) conflict within the context of the creation of agents prior to the presence of evil. Holding fixed his incompatibilist account and the necessity of divine grace, the upshot of both arguments is that Anselm must endorse a version of Pelagianism. (shrink)

Vulnerability is a notion discussed in feminist philosophy as a basis for a morality that widens our sense of those whose deaths are grievable. Vulnerability and grievability also factor in reproductive ethics. This essay employs recognition theory to analyze critically how these notions are mobilized in conservative Christian anti-abortion writings and in feminist philosophy. This analysis exposes weaknesses and misrecognition in both sets of discourses. In response, I offer theological arguments for recognizing fetal value without implying a right to life (...) and for acknowledging how human finitude and the precarity of pregnancy render gestational hospitality a discretionary, not obligatory, moral act. (shrink)

The goal of this pilot study is to investigate expressions of the collective disquiet of people in the first months of Covid-19 pandemic, and to try to understand how they manage covert risk, especially with religion and magic. Four co-authors living in early hot spots of the pandemic speculate on the roles of science, religion, and magic, in the latest global catastrophe. They delve into the consolidation that should be occurring worldwide because of a common, viral enemy, but find little (...) evidence for it. They draw parallels to biblical works, finding evidence of a connection between plague and “social strife.” They explore changes in the purviews of science, religion, and magic, and how and why they have changed, as three systems of covert risk management. They speculate on the coming wave of grief when the world populations finally decide that too many people have died, and they envision cultural changes on the other side of the pandemic, to lifestyles, travel, reverse urbanization, and living and working in smaller communities. Using an unusual approach named “crowd-sourced ethnography”, they conduct un-traditional ethnography and speculate on management of covert risk in their native countries. (shrink)

Permissivism is the thesis that, for some body of evidence and a proposition p, there is more than one rational doxastic attitude any agent with that evidence can take toward p. Proponents of uniqueness deny permissivism, maintaining that every body of evidence always determines a single rational doxastic attitude. In this paper, we explore the debate between permissivism and uniqueness about evidence, outlining some of the major arguments on each side. We then consider how permissivism can be understood as an (...) underdetermination thesis, and show how this moves the debate forward in fruitful ways: in distinguishing between different types of permissivism, in dispelling classic objections to permissivism, and in shedding light on the relationship between permissivism and evidentialism. (shrink)